Métier < Pharmacien affaires réglementaires >
(27 résultats)
Consultant - Pharmacien Affaires Réglementaires CMC H/F
NC
15-11-2025
NC
IVIDATA Life Sciences
(Ile-de-France)
Vous avez un profil solide en Affaires Réglementaires, une expertise confirmée en CMC, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous ! Rattaché·e au département Affaires Réglementaires, vous jouerez un rôle clé dans la mise en place et la coordination de la stratégie réglementaire CMC pour les projets en développement, en interaction étroite...
Pharmacien (affaires réglementaires)/Pharmacienne (affaires réglementaires)
NC
13-11-2025
NC
Calypse
(Ile-de-France)
Mission Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Pharmacien spécialisé en contrôle des éléments promotionnels et non promotionnels (F/H). Vos responsabilités seront les suivantes : * Vérifier la conformité des maquettes publicitaires dans les délais impartis * Constituer les dossiers de demande de visa publicitaire pour soumission à l’ANSM * Certifier les documents d’information (promotionnels...
Référent Affaires Réglementaires
CDI
13-10-2025
40 000 € par an
NC
Gaillon
Eure
(Haute-Normandie)
Le CabRH, cabinet de recrutement et d’approche directe, accompagne un laboratoire pharmaceutique en plein développement dans le recrutement d’un(e) : Référent(e) Affaires Réglementaires – Industrie Pharmaceutique, CDI – Proche de Gaillon (27) Ce que vous ferez : En lien direct avec les équipes qualité, développement et production, vous assurez la coordination réglementaire des produits tout au long...
Chargé d’Affaires Réglementaires
CDI
13-10-2025
40 000 € par an
NC
Rouen
Seine-Maritime
(Haute-Normandie)
Le CabRH, cabinet de recrutement et d'approche directe, recrute pour son client, un acteur reconnu de l’industrie pharmaceutique proche de Rouen, un(e) chargé(e) d'affaires réglementaires : Missions : Rattaché(e) à la Direction des Affaires Réglementaires, vous contribuez activement à la stratégie réglementaire des produits tout au long de leur cycle de vie. À ce titre, vos principales missions...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
15-11-2025
NC
Panpharma
Guer
Morbihan
(Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
15-11-2025
NC
Panpharma
Fougères
Ille-et-Vilaine
(Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
15-11-2025
NC
Panpharma
Ernée
Mayenne
(Pays de la Loire)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
15-11-2025
NC
Panpharma
Montreuil
Seine-Saint-Denis
(Ile-de-France)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
15-11-2025
NC
Panpharma
Saint-Cloud
Hauts-de-Seine
(Ile-de-France)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
15-11-2025
NC
Panpharma
Beignon
Morbihan
(Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
15-11-2025
NC
Panpharma
Argenteuil
Val-d'Oise
(Ile-de-France)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
15-11-2025
NC
Panpharma
Paris
Paris
(Ile-de-France)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...