Métier < Pharmacien affaires réglementaires >
(29 résultats)

Consultant - Pharmacien Affaires Réglementaires CMC H/F

NC
15-11-2025
NC
IVIDATA Life Sciences
(Ile-de-France)
Vous avez un profil solide en Affaires Réglementaires, une expertise confirmée en CMC, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l&#039;innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous ! Rattaché·e au département Affaires Réglementaires, vous jouerez un rôle clé dans la mise en place et la coordination de la stratégie réglementaire CMC pour les projets en développement, en interaction étroite...

Pharmacien (affaires réglementaires)/Pharmacienne (affaires réglementaires)

NC
23-11-2025
NC
Calypse
Paris Paris (Ile-de-France)
Dans le cadre d&#039;un accroissement d&#039;activité, nous recherchons un Pharmacien.ne Affaires Réglementaires spécialisé.e dans le contrôle du matériel promotionnel et non-promotionnel. Vos responsabilités seront les suivantes : * Préparer et soumettre les dossiers d’enregistrement afin d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès des autorités (conformité réglementaire) * Assurer...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
22-11-2025
NC
Panpharma
Lécousse Ille-et-Vilaine (Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
22-11-2025
NC
Panpharma
Boulogne-Billancourt Hauts-de-Seine (Ile-de-France)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
22-11-2025
NC
Panpharma
Plélan-le-Grand Ille-et-Vilaine (Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
22-11-2025
NC
Panpharma
Ploërmel Morbihan (Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
22-11-2025
NC
Panpharma
Guer Morbihan (Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
22-11-2025
NC
Panpharma
Fougères Ille-et-Vilaine (Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
22-11-2025
NC
Panpharma
Ernée Mayenne (Pays de la Loire)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
22-11-2025
NC
Panpharma
Montreuil Seine-Saint-Denis (Ile-de-France)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
22-11-2025
NC
Panpharma
Saint-Cloud Hauts-de-Seine (Ile-de-France)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
22-11-2025
NC
Panpharma
Beignon Morbihan (Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...