Métier < Pharmacien affaires réglementaires >
(30 résultats)

Consultant - Pharmacien Affaires Réglementaires CMC H/F

NC
15-11-2025
NC
IVIDATA Life Sciences
(Ile-de-France)
Vous avez un profil solide en Affaires Réglementaires, une expertise confirmée en CMC, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l&#039;innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous ! Rattaché·e au département Affaires Réglementaires, vous jouerez un rôle clé dans la mise en place et la coordination de la stratégie réglementaire CMC pour les projets en développement, en interaction étroite...

Pharmacien/Pharmacienne affaires réglementaires (H/F)

NC
23-11-2025
NC
Calypse
Paris Paris (Ile-de-France)
Dans le cadre d&#039;un accroissement d&#039;activité, nous recherchons un Pharmacien.ne Affaires Réglementaires spécialisé.e dans le contrôle du matériel promotionnel et non-promotionnel. Vos responsabilités seront les suivantes : Préparer et soumettre les dossiers d’enregistrement afin d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès des autorités (conformité réglementaire) Assurer la...

Référent Affaires Réglementaires

CDI
13-10-2025
40 000 € par an
NC
Gaillon Eure (Haute-Normandie)
Le CabRH, cabinet de recrutement et d’approche directe, accompagne un laboratoire pharmaceutique en plein développement dans le recrutement d’un(e) : Référent(e) Affaires Réglementaires – Industrie Pharmaceutique, CDI – Proche de Gaillon (27) Ce que vous ferez : En lien direct avec les équipes qualité, développement et production, vous assurez la coordination réglementaire des produits tout au long...

Chargé d’Affaires Réglementaires

CDI
13-10-2025
40 000 € par an
NC
Rouen Seine-Maritime (Haute-Normandie)
Le CabRH, cabinet de recrutement et d&#039;approche directe, recrute pour son client, un acteur reconnu de l’industrie pharmaceutique proche de Rouen, un(e) chargé(e) d&#039;affaires réglementaires : Missions : Rattaché(e) à la Direction des Affaires Réglementaires, vous contribuez activement à la stratégie réglementaire des produits tout au long de leur cycle de vie. À ce titre, vos principales missions...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
22-11-2025
NC
Panpharma
Lécousse Ille-et-Vilaine (Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
22-11-2025
NC
Panpharma
Boulogne-Billancourt Hauts-de-Seine (Ile-de-France)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
22-11-2025
NC
Panpharma
Plélan-le-Grand Ille-et-Vilaine (Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
22-11-2025
NC
Panpharma
Ploërmel Morbihan (Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
22-11-2025
NC
Panpharma
Guer Morbihan (Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
22-11-2025
NC
Panpharma
Fougères Ille-et-Vilaine (Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
22-11-2025
NC
Panpharma
Ernée Mayenne (Pays de la Loire)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
22-11-2025
NC
Panpharma
Montreuil Seine-Saint-Denis (Ile-de-France)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...