Métier < Pharmacien affaires réglementaires >
(19 résultats)
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
13-09-2025
NC
Panpharma
Lécousse
Ille-et-Vilaine
(Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
13-09-2025
NC
Panpharma
Boulogne-Billancourt
Hauts-de-Seine
(Ile-de-France)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
13-09-2025
NC
Panpharma
Plélan-le-Grand
Ille-et-Vilaine
(Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
13-09-2025
NC
Panpharma
Ploërmel
Morbihan
(Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
13-09-2025
NC
Panpharma
Guer
Morbihan
(Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
13-09-2025
NC
Panpharma
Fougères
Ille-et-Vilaine
(Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
13-09-2025
NC
Panpharma
Ernée
Mayenne
(Pays de la Loire)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
13-09-2025
NC
Panpharma
Montreuil
Seine-Saint-Denis
(Ile-de-France)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
13-09-2025
NC
Panpharma
Saint-Cloud
Hauts-de-Seine
(Ile-de-France)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
13-09-2025
NC
Panpharma
Beignon
Morbihan
(Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
13-09-2025
NC
Panpharma
Argenteuil
Val-d'Oise
(Ile-de-France)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
13-09-2025
NC
Panpharma
Paris
Paris
(Ile-de-France)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...