Métier < Pharmacien affaires réglementaires >
(28 résultats)
Pharmacien/Pharmacienne affaires réglementaires (H/F)
NC
10-12-2025
NC
STATERA
Neuilly-sur-Seine
Hauts-de-Seine
(Ile-de-France)
STATERA Life Sciences est une nouvelle société de conseil qui repose sur la qualité de la relation avec ses consultants et ses clients. Le bien-être et l’équilibre font partie de notre ADN (Statera, n.f : latin du grec ancien στατήρ : Balance, Équilibre). Nous accompagnons des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche clinique sur les activités en Opérations cliniques, Pharmacovigilance,...
Pharmacien (affaires réglementaires)/Pharmacienne (affaires réglementaires)
NC
10-12-2025
NC
STATERA
Neuilly-sur-Seine
Hauts-de-Seine
(Ile-de-France)
STATERA Life Sciences est une nouvelle société de conseil qui repose sur la qualité de la relation avec ses consultants et ses clients. Flexibilité, adaptabilité et confiance représentent notre façon de travailler. Le bien-être et l’équilibre font partie de notre ADN (Statera, n.f : latin du grec ancien στατήρ : Balance, Équilibre). Nous accompagnons des grands acteurs de l’industrie de la santé et...
Pharmacien (affaires réglementaires)/Pharmacienne (affaires réglementaires)
NC
03-12-2025
NC
Calypse
Paris
Paris
(Ile-de-France)
Dans le cadre d'un accroissement d'activité, nous recherchons un Pharmacien.ne Affaires Réglementaires spécialisé.e dans le contrôle du matériel promotionnel et non-promotionnel. Vos responsabilités seront les suivantes : * Préparer et soumettre les dossiers d’enregistrement afin d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès des autorités (conformité réglementaire) * Assurer...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
13-12-2025
NC
Panpharma
Lécousse
Ille-et-Vilaine
(Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
13-12-2025
NC
Panpharma
Boulogne-Billancourt
Hauts-de-Seine
(Ile-de-France)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
13-12-2025
NC
Panpharma
Plélan-le-Grand
Ille-et-Vilaine
(Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
13-12-2025
NC
Panpharma
Ploërmel
Morbihan
(Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
13-12-2025
NC
Panpharma
Guer
Morbihan
(Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
13-12-2025
NC
Panpharma
Fougères
Ille-et-Vilaine
(Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
13-12-2025
NC
Panpharma
Ernée
Mayenne
(Pays de la Loire)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
13-12-2025
NC
Panpharma
Montreuil
Seine-Saint-Denis
(Ile-de-France)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
13-12-2025
NC
Panpharma
Saint-Cloud
Hauts-de-Seine
(Ile-de-France)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...