Métier < Pharmacien affaires réglementaires >
(37 résultats)
Pharmacien (affaires réglementaires)/Pharmacienne (affaires réglementaires)
NC
23-11-2025
NC
Calypse
Paris
Paris
(Ile-de-France)
Dans le cadre d'un accroissement d'activité, nous recherchons un Pharmacien.ne Affaires Réglementaires spécialisé.e dans le contrôle du matériel promotionnel et non-promotionnel. Vos responsabilités seront les suivantes : * Préparer et soumettre les dossiers d’enregistrement afin d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès des autorités (conformité réglementaire) * Assurer...
Référent Affaires Réglementaires - F/H
CDI
13-11-2025
40 000 € par an
NC
Gaillon
Eure
(Haute-Normandie)
Le CabRH, cabinet de recrutement et d’approche directe, accompagne un laboratoire pharmaceutique en plein développement dans le recrutement d’un(e) : Référent(e) Affaires Réglementaires – Industrie Pharmaceutique, CDI – Proche de Gaillon (27) Ce que vous ferez : En lien direct avec les équipes qualité, développement et production, vous assurez la coordination réglementaire des produits tout au long...
Chargé d’Affaires Réglementaires - F/H
CDI
13-11-2025
40 000 € par an
NC
Rouen
Seine-Maritime
(Haute-Normandie)
Le CabRH, cabinet de recrutement et d'approche directe, recrute pour son client, un acteur reconnu de l’industrie pharmaceutique proche de Rouen, un(e) chargé(e) d'affaires réglementaires : Missions : Rattaché(e) à la Direction des Affaires Réglementaires, vous contribuez activement à la stratégie réglementaire des produits tout au long de leur cycle de vie. À ce titre, vos principales missions...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
01-12-2025
NC
Panpharma
Paris
Paris
(Ile-de-France)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
01-12-2025
NC
Panpharma
Lécousse
Ille-et-Vilaine
(Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
01-12-2025
NC
Panpharma
Boulogne-Billancourt
Hauts-de-Seine
(Ile-de-France)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
01-12-2025
NC
Panpharma
Plélan-le-Grand
Ille-et-Vilaine
(Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
01-12-2025
NC
Panpharma
Ploërmel
Morbihan
(Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
01-12-2025
NC
Panpharma
Guer
Morbihan
(Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
01-12-2025
NC
Panpharma
Fougères
Ille-et-Vilaine
(Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
01-12-2025
NC
Panpharma
Ernée
Mayenne
(Pays de la Loire)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...
Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)
CDI
01-12-2025
NC
Panpharma
Montreuil
Seine-Saint-Denis
(Ile-de-France)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...