Métier < Pharmacien affaires réglementaires >
(12 résultats)
Pharmacien affaires réglementaires (H/F) (CDI)
CDI
08-08-2026
NC
Manpower
Nanterre
Hauts-de-Seine
(Ile-de-France)
Acteur majeur de l'emploi depuis près de 70 ans. Implanté au cœur des bassins d’emploi, Manpower répond à vos besoins en matière de compétences : recrutement CDD/CDI, travail temporaire, alternance, évaluation et formation. Manpower CABINET EXPERTS LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Pharmacien affaires réglementaires (H/F)...
Pharmacien affaires réglementaires et qualité - Dispositifs médicaux H/F (CDI)
CDI
08-08-2026
NC
Rh Partners
Belfort
Territoire de Belfort
(Franche-Comté)
Depuis plus de 30 ans, nous créons les conditions d'engagement et de performance des femmes et des hommes de l'entreprise. En tant que Cabinet de Conseil en Ressources Humaines, notre action réside dans l'accompagnement des individus, des équipes et des organisations, dans leurs choix d'intégration, d'évolution, de mobilité interne ou externe ; et plus largement sur leurs questions...
Chargé(e) d'affaires cliniques et réglementaires CE F/H (CDI)
CDI
08-08-2026
NC
NEWCLIP TECHNICS
Basse-Goulaine
Loire-Atlantique
(Pays de la Loire)
Chez NEWCLIP TECHNICS, nous concevons, fabriquons et commercialisons des gammes d'instruments et d'implants d'ostéosynthèse destinés aux chirurgiens de centres hospitaliers et cliniques dans le monde. Notre ETI industrielle et innovante, située près de Nantes, intègre plusieurs centaines de collaborateurs en France et dans nos filiales à l'international. Depuis notre création, nous...
Chargé D'Affaires Réglementaires Dispositifs Médicaux (H/F)
NC
28-07-2026
NC
Prevor
Valmondois
Val-d'Oise
(Ile-de-France)
Ingénieur Grande Ecole - Pharmacien spécialisé en affaires réglementaires dispositifs médicaux (H/F) Depuis plus de 50 ans, nous investiguons la chimie, la biologie et la physiologie humaine pour comprendre l’essence même de la toxicologie, des interactions homme-produit chimique et leurs conséquences aiguës et chroniques. L’association de nos connaissances et de nos savoir-faire techniques nous permet...
Responsable Qualité & Affaires Réglementaires
NC
01-08-2026
NC
LSI
()
LSI est une société de conseil spécialisée dans l’industrie de la santé. Depuis 2018, nous avons accompagné plus de 200 industriels des secteurs de la pharmaceutique, des dispositifs médicaux, des biotechnologies, de la santé animale ou encore de la cosmétique, en France, en Suisse et à l’international, dans la réussite de leurs projets. Aujourd’hui, LSI, c’est une centaine de consultants qui interviennent...
Chargé Affaires Réglementaires Cmc
NC
03-08-2026
NC
Antenor
()
ANTENOR, la référence RH Santé et Sciences de la vie répond aux besoins de recrutement (par approche directe), d’évaluation et de coaching de compétences rares, expertes et managériales. Nous recherchons pour notre client, un laboratoire pharmaceutique français en pleine croissance un Chargé(e) d’Affaires Réglementaires CMC h/f. Rejoignez une entreprise familiale française spécialisée dans le développement...
Chargé De Pharmacovigilance (F/H)
NC
01-08-2026
NC
Osélite RH
Paris
Paris
(Ile-de-France)
Osélite RH, cabinet de conseil en ressources humaines, est missionné par la filiale France d’un laboratoire pharmaceutique international, expert sur son marché. Spécialisée dans son domaine, l’entreprise bénéficie d’une forte notoriété auprès des médecins, grâce à son engagement constant en matière de développement et d’innovation. Présent dans plus de 100 pays, le groupe s’appuie sur une équipe multiculturelle...
Pharmd Chef De Projet Technico-Réglementaires F/H
NC
28-07-2026
NC
AIXIAL GROUP
Lyon
Rhône
(Rhône-Alpes)
Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Le/la Pharmacien(ne) Chef de Projet Technico-Réglementaire est...
Spécialiste Des Affaires Réglementaires
NC
28-07-2026
NC
MEENT
()
MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé. Le Poste Dans le cadre du développement de nos activités,...
Global Market Access Manager (F/H)
NC
26-07-2026
De 110 000 € à 160 000 € par an
Urgo Medical
Paris
Paris
(Ile-de-France)
Département : RA&CE (Regulatory, Access & Clinical Evidence : Equipe Accès au Marché Global) Conditions : Déplacements internationaux réguliers (60%) L’entreprise : Vous cherchez une entreprise où votre travail a du sens, où vous pouvez avoir un impact réel et apprendre chaque jour ? Chez Urgo Medical, nous sommes convaincus que l’innovation peut transformer des vies. Notre mission : aider...
Pharmd Affaires Réglementaires Cmc – Enregistrement H/F
NC
01-08-2026
NC
AIXIAL GROUP
()
Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique ! Nous recherchons notre prochain PharmD Affaires Réglementaires...
Global Market Access Manager (F/H)
NC
29-07-2026
NC
Urgo Medical
Paris
Paris
(Ile-de-France)
Lieu de travail : Paris ou Dijon Département : RA&CE (Regulatory, Access & Clinical Evidence : Equipe Accès au Marché Global) Conditions : Déplacements internationaux réguliers (60%) z L’entreprise : A propos d'URGO MEDICAL Vous cherchez une entreprise où votre travail a du sens, où vous pouvez avoir un impact réel et apprendre chaque jour ? Chez Urgo Medical, nous sommes convaincus que...