Métier < Pharmacien affaires réglementaires >
(30 résultats)

Consultant - Pharmacien Affaires Réglementaires CMC H/F

NC
10-11-2025
NC
IVIDATA Life Sciences
(Ile-de-France)
Vous avez un profil solide en Affaires Réglementaires, une expertise confirmée en CMC, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l&#039;innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous ! Rattaché·e au département Affaires Réglementaires, vous jouerez un rôle clé dans la mise en place et la coordination de la stratégie réglementaire CMC pour les projets en développement, en interaction étroite...

Pharmacien (affaires réglementaires)/Pharmacienne (affaires réglementaires)

NC
08-11-2025
NC
Calypse
(Ile-de-France)
Mission Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un Pharmacien spécialisé en contrôle des éléments promotionnels et non promotionnels (F/H). Vos responsabilités seront les suivantes : * Vérifier la conformité des maquettes publicitaires dans les délais impartis * Constituer les dossiers de demande de visa publicitaire pour soumission à l’ANSM * Certifier les documents d’information (promotionnels...

Référent Affaires Réglementaires

CDI
13-10-2025
40 000 € par an
NC
Gaillon Eure (Haute-Normandie)
Le CabRH, cabinet de recrutement et d’approche directe, accompagne un laboratoire pharmaceutique en plein développement dans le recrutement d’un(e) : Référent(e) Affaires Réglementaires – Industrie Pharmaceutique, CDI – Proche de Gaillon (27) Ce que vous ferez : En lien direct avec les équipes qualité, développement et production, vous assurez la coordination réglementaire des produits tout au long...

Chargé d’Affaires Réglementaires

CDI
13-10-2025
40 000 € par an
NC
Rouen Seine-Maritime (Haute-Normandie)
Le CabRH, cabinet de recrutement et d&#039;approche directe, recrute pour son client, un acteur reconnu de l’industrie pharmaceutique proche de Rouen, un(e) chargé(e) d&#039;affaires réglementaires : Missions : Rattaché(e) à la Direction des Affaires Réglementaires, vous contribuez activement à la stratégie réglementaire des produits tout au long de leur cycle de vie. À ce titre, vos principales missions...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
08-11-2025
NC
Panpharma
Paris Paris (Ile-de-France)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
08-11-2025
NC
Panpharma
Fougères Ille-et-Vilaine (Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
08-11-2025
NC
Panpharma
Beignon Morbihan (Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
08-11-2025
NC
Panpharma
Carentoir Morbihan (Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
08-11-2025
NC
Panpharma
Mauron Morbihan (Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chef de Projets - Bilingue Anglais (H/F)

NC
11-11-2025
NC
AIXIAL GROUP
Lyon Rhône (Rhône-Alpes)
Vous êtes passionné(e)s par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? AIXIAL Group recherche son prochain(e) talent en tant que Pharmacien Chef de projet technico-réglementaires F/H. Gérer le changement de nom des dossiers...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
08-11-2025
NC
Panpharma
Plélan-le-Grand Ille-et-Vilaine (Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...

Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F)

CDI
08-11-2025
NC
Panpharma
Ploërmel Morbihan (Bretagne)
Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H/F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes : • La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ; • Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires...